extract-technology均流膜設(shè)計優(yōu)點

關(guān)鍵詞：extract-technology均流膜

extract-technology均流膜設(shè)計優(yōu)點

提供操作者保護等小于<1 μg/m3

在風阻(5Pa)和主腔(75Pa)間為負壓操作

主腔內(nèi)的照明等大于5 Lux

噪音等大約為65 dBa

單腔體設(shè)計連同進/出風阻互鎖

手套箱腔體制造規(guī)格為厚度3 mm的316不銹鋼材質(zhì)

.6 Ra的拋光度

弧角結(jié)構(gòu)

設(shè)備/工藝設(shè)定裝配的鉸鏈前開口檢修門

氣流閉環(huán)控制和手套出現(xiàn)缺口時的保護

換的雙高效過濾器

標準型手套箱

標準型手套箱

作為標準化產(chǎn)品范圍，SteriPharm型手套箱是可操作及維護簡便的系統(tǒng)，可為測試提供一個有4個標準尺寸的比可選項。SteriPharm型手套箱利用單次通過湍流氣流以Grade A的環(huán)境標準，提供工藝的完整性的護等的和質(zhì)量。

extract-technology均流膜配置2或4個手套的產(chǎn)品處理腔和可選的進/出風阻包括充氣設(shè)施，使操作者能夠在可控工藝流程中處理產(chǎn)品。SteriPharm型手套箱生物滅菌工藝流程及包含的特性一個減少到1 的6 次方分之1的孢子群體來操作者和工廠的。通過減少人為的干涉、物理性的屏障、壓差和日常過氧化蒸汽滅菌來增強對污染物的護等。

extract-technology均流膜

利用傾斜的操作者界面的面板和大型的橢圓的Pharma端口和手套端口（換）產(chǎn)生出合人體工學的設(shè)計

合EU GMP的設(shè)計

(產(chǎn)品合相關(guān)法規(guī)）減少污染的風險來增加性

整個工藝流程設(shè)備集成合Grade A IS5以內(nèi)的環(huán)境

較簡易的工藝分離操作

每個腔體可有不同的壓力條件

高效

結(jié)合過氧化蒸汽滅菌成為一體

訂制的儲貨架和儲存以合此應(yīng)用

節(jié)省空間的設(shè)計

結(jié)合初包裝處理的廢料端口成為一體

改進了測試

的生物制品制造商，生物制品研究所（I）與ETL簽訂了一臺測試手套箱合同，用于在南非的Pinetown生物工程設(shè)施。I與ETL，根據(jù)公司需求，測試方法從開放式的LAF層流操作臺改變?yōu)榉忾]式的測試工藝，用手套箱來消除微生物實驗室的誤報風險。

項目開始于213年9月完成于214年7月。它的范圍包括執(zhí)行一個整體解決方案，通過對使用者友好的手套箱系統(tǒng)提供客戶一個有性價比的測試的替代選擇，獲得測試方法的結(jié)果。